Terug

12-05-2026

Eerste landelijke rapportage Congenitale Cardiothoracale Chirurgie gepubliceerd

Inzicht in behandelresultaten van tien jaar kinderhartchirurgie in Nederland

Recent is de eerste landelijke NHR-rapportage over Congenitale Cardiothoracale Chirurgie (CCTC) gepubliceerd. Deze rapportage biedt inzicht in tien jaar kinderhartchirurgie in Nederland, op basis van gegevens uit alle kinderhartcentra: CAHAL (Amsterdam UMC en LUMC), Erasmus MC, UMCG en UMC Utrecht. Hiermee ontstaat voor het eerst een compleet beeld van aantallen behandelde patiënten, patiëntkenmerken, uitkomsten van zorg en andere trends in de zorg voor kinderen met een aangeboren hartafwijking over de periode 2015–2024.De CCTC‑registratie is in opdracht van UMCNL (de koepel van de zeven umc’s van Nederland) en de Nederlandse Vereniging voor Thoraxchirurgie (NVT) ondergebracht bij de Nederlandse Hart Registratie (NHR) en volgt de NHR‑methode om met zo min mogelijk registratielast zoveel mogelijk relevante inzichten te creëren. In november 2024 werd de registratiecommissie geïnstalleerd, waarin elk centrum wordt vertegenwoordigd door een kinderhartchirurg. Samen met de NHR hebben zij de registratie ingericht en verder vormgegeven. Dankzij de intensieve en constructieve samenwerking binnen de registratiecommissie en ondersteuning vanuit de hartcentra leidde dit proces zeer snel en in een prettige sfeer tot de eerste publicatie.

______

“Met deze eerste landelijke rapportage zetten we als NVT een belangrijke en bewuste stap richting verdere transparantie en inzicht in de congenitale cardiothoracale chirurgie. We zijn trots op wat er in relatief korte tijd, dankzij de gezamenlijke, constructieve inzet van de kinderhartchirurgen, tot stand is gebracht. Tegelijkertijd kijken we vooruit: de komende periode staat in het teken van verdere verdieping, met nadruk op zorgvuldige validatie van data en de inrichting van een robuuste auditstructuur.

Daarbij bouwen we voort op de ervaring die we binnen de volwassen cardio-thoracale chirurgie hebben opgedaan met de NHR-registratie, die al jaren een solide basis biedt voor benchmarking en gerichte kwaliteitsverbetering. Met eenzelfde open en lerende houding willen we ook voor de congenitale zorg komen tot een duurzame infrastructuur, waarin transparantie, onderlinge vergelijking en continue verbetering vanzelfsprekend zijn. Zo werken we met vertrouwen aan verdere versterking van de kwaliteit van zorg voor kinderen met een aangeboren hartafwijking.”

Dr. Suzanne Kats MBA, voorzitter NVT

______

Door scherpe keuzes te maken is de registratielast laag gehouden. Zo is gekozen voor een beperkt aantal voor patiënten en artsen relevante variabelen in het handboek en in de eerste analyses. Waar mogelijk is gebruikgemaakt van reeds beschikbare bronnen, waaronder de internationale ECHSA‑database. Daarnaast zijn vanaf 1 januari nieuwe afspraken van kracht over de prospectieve gegevensverzameling; het bijbehorende handboek is inmiddels in gebruik.De betrokken artsen werken vanuit de registratiecommissie samen met de NHR door aan aanvullende analyses om te zorgen voor nog meer waardevolle en betrouwbare inzichten die zorgprofessionals ondersteunen bij het monitoren en verder verbeteren van de kwaliteit van kinderhartchirurgie in Nederland. De volgende stap is rapportage op ziekenhuisniveau, zodra aanvullende validatie en kwaliteitscontroles zijn afgerond. De volledige rapportage Congenitale Cardiothoracale Chirurgie is beschikbaar via Hart en Vaatcijfers.

 

rapportage Congenitale Cardiothoracale Chirurgie